Wy dogge ek PCR-eksperiminten, wêrom binne de resultaten altyd safolle minder dan oaren?

Wy dogge ek PCR-eksperiminten, wêrom binne de resultaten altyd safolle minder dan oaren?

Sjoch yn it laboratoarium nei PCR fan oare minsken, amplifikaasje-effisjinsje is heech, elektroforese-strip perfekt, en sjoch nei har eigen, lestich te dwaan foar in lange tiid, fiel dat de reaksje heul goed is, it resultaat fan in falske positive test …… Wat is it probleem?

Ik leau dat in protte fan ús partners ek ferskate problemen hawwe tsjinkaam. As wy in muorre rinne yn PCR-eksperiminten, sille wy de faktoaren yn it reaksysteem ûnbewust analysearje, mar wy negearje faaks de wichtige ynfloed fan verbruiksartikelen yn eksperiminten.

Jo PCR-resultaat is ferkeard, de PCR-konsuminten kinne de essensjele reden wêze. Oan 'e iene kant sil mikrofersmoarging fan konsuminten as de ynfiering fan remmers eksperimintele fersmoarging feroarsaakje; Oan 'e oare kant sil ferkearde seleksje fan konsuminten ek de eksperimintele resultaten lije.

It probleem komt wer. D'r binne in protte soarten PCR-konsuminten, dus hoe kinne jo de juste kieze om it eksperimint soepeler te meitsjen? Wat binne de problemen om omtinken te jaan? Meitsje dy gjin soargen, hjoedI yn kombinaasje mei in protte jierren ûnderfining, it sortearjen fan 'e seleksje fan PCR-verbruiksartikelen, faaks problemen, hoopje ik jo te helpen.

 

Q1: Wêrom wurde PCR-konsuminten meast makke fan PP-materiaal?

Huida: Om't PCR-foarrieden normaal yn direkt kontakt binne mei reagenzjes of samples, binne polypropyleen (PP) materialen biologysk inert, hâlde se har net oan biomolekulieren, en hawwe goede gemyske tolerânsje en temperatuertolerânsje (kin autoklappe wurde op 121 ° C, kin ek wjerstean tsjin temperatuerferoaringen tidens de termyske syklus).

 

F2: Hoe moat ik kieze tusken ferskillende maten fan PCR-buizen / platen?

HUIDA: Doel fan seleksje: selektearje de juste produkten neffens de spesifike eksperimintele easken. It grutste part fan 'e grutte fan' e PCR-buis kin oan 'e easken fan PCR-reaksje foldwaan. Op basis dêrfan is it oan te rieden om earst de buis mei leech folume te kiezen. Om't de reaksjebuis / plaat mei leech folume in lytse overheadromte hat, wurdt de waarmtegeleiding ferbettere en wurdt ferdamping fermindere. Tagelyk is it needsaaklik om te foarkommen dat der tefolle of te min samples tafoege wurde. Tefolle kin liede ta fermindere termyske konduktiviteit, spillage en dwersferontreiniging, wylst te min kin resultearje yn ferlies fan ferdamping fan meunsters.

Spesifikaasjes en folume fan mienskiplike reaksjebuizen:

Single / kombineare buis: 0.5ml, 0.2ml, 0.15ml

96-well plaat: 0.2ml, 0.15ml

384-well plaat: 0,04 ml

 

Q3: As de stekproefhoeveelheid lyts is, sil ik inkele piip of kombineare piip kieze, mar wêrom hawwe guon platte omslach en guon hawwe konvexe dekking?

Huida: As de hoemannichte fan de stekproef lyts is, sil de inkelde buis as de kombineare buis de foarkar hawwe. As it reaksjevolumint lykwols grut is, is de single buis dominant, en kin it folume 0,5 ml berikke. En platte omslach en konvekse omslach hat elk it foardiel, spesifyk kin ferwize nei de folgjende ynformaasje.

Ien buis: 0.2ml en 0.5ml; Kin fleksibele foarbyld kwantiteit kieze.

Ferbiningsbuis: 0.2ml as 0.15ml is opsjoneel; 8 of 12 buizen binne faak.

Platte omslach: kin krekte transmissie fan fluorescentie-sinjaal foar qPCR leverje; Maklik om marks te skriuwen.

Konveks dekking: kontakt mei de hite dekking fan it PCR-ynstrumint om de ferfoarming fan 'e reaksjebuis te feroarjen feroarsake troch druk; It sil lykwols ynfloed hawwe op de oerdracht fan fluorescentie en kin net tapast wurde op it qPCR eksperimint.

 

F4: Wêrom hawwe guon PCR-platen rokken en oaren net?

Huida: Eins is de rok fan 'e PCR-plaat ûntwurpen om better oan te passen oan automatiseringsapplikaasjes, en soarget foar stabile stipe en meganysk úthâldingsfermogen foar it ynstrumint, lykas hegere stabiliteit by it pipetteringsproses.

PCR-platen wurde oer it algemien ferdield yn net-hylline, healhimline en folhimline.

Sûnder Plaat: Geskikt foar de measte PCR-masines as qPCR-masines, mar net foar automatisearingsapplikaasjes. De stabiliteit is net heech yn it proses fan pipetterjen, dus it moat brûkt wurde mei plaatstipe.

Heal rokrâne plaat: kin oanpast wurde oan label of barcode tapassing, en automatyske tapassing, en hat goede pipetteringsstabiliteit.

Folsleine rokrâne plaat: heul geskikt foar automatyske eksperimintele tapassingen, kin ek oanpast wurde oan it label en tapassing fan barcode. It hat goede meganyske krêft, kin brûkt wurde yn bultmodule PCR-ynstrumint, en hat hege stabiliteit yn it proses fan pipetterjen.

 

Q5 :Wêrom binne de hoeken en labels net krekt itselde foar PCR-platen?

Huida: It hinget ôf fan it effekt fan it hoeken snijen en it markearjen.

Hoeksnijen: De kar foar hoeksnijposysje fan PCR-plaat hinget ôf fan 'e easken fan it gaadlike ynstrumint foar maklike posysjonearring.

Identifikaasje: Alfanumerike markers op PCR-platen helpe by it identifisearjen fan yndividuele boarne en foarbyldlokaasjes. Algemien foar it reliëf digitale logo as gravearre logo. Foar guon automatyske tapassingen wurde printe en markearre reaksjeplaten better fersegele.

 

F6: Wêrom binne guon PCR-platen konveks, wylst oaren flak binne? Hokker is better?

Huida: Wat past is it bêste. D'r binne twa soarten mienskiplike PCR-platen: platte poreemarge en hege poreemarge.

Reaksjeplaat foar platte hoale, geskikt foar de measte PCR-apparaten.

Reaksjeplaten mei oprinnende iepeningskanten fasilitearje membraanafsluting en ferminderje it risiko fan krúsbesmetting tusken monsters.

 

Huida hat in protte jierren ûnderfining yn 'e produksje en ferwurking fan PCR-produkten en hege noarmen. De produktline is ryk en kin de grutte mearderheid fan eksperimintele applikaasjes fan PCR foldwaan. Kom en kies de juste produkten foar jo eksperimintele tapassingen.

谷歌推广疫情产品PCR


Posttiid: Jun-03-2021